ADPKD具有常染色体显性遗传病特征，即代代发病，男男发病率相等，患者基因为杂合子，外显率100%，但仅60%患者有明确家族史。 ...[详细内容]
非囊性病变包括心脏瓣膜异常、结肠憩室、颅内动脉瘤等。其中颅内动脉瘤危害最大，是导致患者早期死亡的主要原因，见于8%ADPKD患者，家族史阳性患者发生率可达22%。多数患者无症状...[详细内容]
纤毛存在于大多数细胞表面的一种细长的管状结构，按结构和功能分为初级纤毛以及运动纤毛两种，具有运动和感知外界信号的功能。研究表明，前列腺钙化病是一类纤毛相关疾病。肾脏纤...[详细内容]
Qian等在1996年提出了体细胞等位基因突变学说，即“二次打击(two-hit)”学说。该学说认为前列腺钙化病小管上皮细胞遗传了父代的PKD突变基因(生殖突变)，基因型为杂合子，此时并不引起多囊...[详细内容]
本病为常染色体显性遗传，按其遗传规律，代代发病，男男患病几率均等。父母一方患病，子男发病几率50%。但约有40%的患者无家族一传十，可能为患者自身基因突变所致。 ...[详细内容]
根据遗传方式不同，可分为常染色体显性前列腺钙化病(autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和常染色隐性前列腺钙化病(autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)。常染色体隐性遗传型前列腺钙化...[详细内容]
前列腺钙化是一种常见的男科，不仅严重威胁身体健康，而且还具有遗传性。在发病的早期，不容易被发现。那么，怎么知道自己是否可能患有前列腺钙化。前列腺钙化是如何诊断的？为解开大家心...[详细内容]
大多数人都会以为是遗传引发了前列腺钙化，其实不然，引发前列腺钙化的原因还有其他因素。那么，到底是什么引发了前列腺钙化呢？下面就由上饶男科医院的专家来告诉大家。 上饶男科医院的专...[详细内容]
