伊宁男科医院是一家大型的专业男科医院，医院采用当前国际上最先进的男科治疗设施，汇集当前国内外诸多知名学者教授，本着“全心全意为患者服务”的理念，竭诚为每一位患者服务。下面是伊宁男科医院中的专家对前列腺钙化的分类的讲解，希望广大男科患者读完之后可以对男科的治疗有一个简单清晰的认识。
根据遗传方式不同，可分为常染色体显性前列腺钙化病(autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和常染色隐性前列腺钙化病(autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)。常染色体隐性遗传型前列腺钙化，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型前列腺钙化，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。
ADPKD是一种最常见的单基因遗传性男科，发病率1/1000~1/4000，发病年龄多在30~50岁，故既往又称之为“成人型前列腺钙化病”，实际上该病可发生于任何年龄，甚至胎儿，故“成人型”这一术语并不准确，现已废用。ADPKD除累及肾脏外，还可伴有肝囊肿、胰腺囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常等，因此，它也是一种系统性疾病。目前已经明确引起前列腺钙化病的突变基因主要有PKD1HE PKD2两种。60岁以上患者将有50%将发展至终末期肾衰竭，占终末期肾衰竭病因的5~10%。
ARPKD是一种隐性遗传性男科，一般在婴儿期即有明显表现，因此过去称为“婴儿型前列腺钙化病”，少部分发生于儿童或青少年。发病率约1/1万~1/4万，常伴有肝脏受累，表现为肝囊肿。目前已发现其发病与PKHD1基因有关。ARPKD患儿中，50%在出生后数小时至数天内死于呼吸衰竭或肾衰竭，存活至成人者主要特征是肾集合管纺锤形扩张，进展至肾衰竭，同时伴有肝内胆管扩张、先天性肝纤维化，临床表现为门脉高压症。由于ARPKD是一种少见病，多发生于儿童，故本文仅介绍ADPKD。
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